{"id":2700,"date":"2025-09-09T11:42:51","date_gmt":"2025-09-09T11:42:51","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2700"},"modified":"2025-09-09T11:42:51","modified_gmt":"2025-09-09T11:42:51","slug":"neue-behandlungsoption-fuer-alzheimer-patienten-leqembi-iqlik-erhaelt-fda-zulassung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/neue-behandlungsoption-fuer-alzheimer-patienten-leqembi-iqlik-erhaelt-fda-zulassung\/","title":{"rendered":"Neue Behandlungsoption f\u00fcr Alzheimer-Patienten: LEQEMBI IQLIK erh\u00e4lt FDA-Zulassung"},"content":{"rendered":"<p>Die Pharmaunternehmen Eisai und Biogen haben die <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a>-Zulassung f\u00fcr LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) zur Erhaltungstherapie bei Alzheimer-Krankheit im fr\u00fchen Stadium erhalten. Der neue Autoinjektor erm\u00f6glicht eine einfache Unterhautinjektion von 360 mg in etwa 15 Sekunden und wird voraussichtlich ab dem 6. Oktober 2025 in den USA verf\u00fcgbar sein. LEQEMBI IQLIK ist f\u00fcr Patienten mit leichten Ged\u00e4chtnisst\u00f6rungen oder leichter Demenz aufgrund von Alzheimer geeignet. Nach 18 Monaten intraven\u00f6ser Behandlung k\u00f6nnen die Patienten entweder weiterhin monatliche Infusionen erhalten oder auf die w\u00f6chentliche Unterhautinjektion umsteigen. Die Zulassung basiert auf Teilstudien der Phase-3-Studie Clarity AD, in der gezeigt wurde, dass der Wechsel auf den Autoinjektor nach der anf\u00e4nglichen intraven\u00f6sen Therapie die klinischen und biochemischen Vorteile aufrechterh\u00e4lt. \u00dcber 600 Patienten wurden untersucht, und es traten keine lokalen oder allgemeinen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Injektion auf. Systemische Reaktionen waren bei der Unterhautinjektion deutlich seltener (weniger als 1 %) im Vergleich zu den intraven\u00f6sen Infusionen (etwa 26 %). Die H\u00e4ufigkeit von ARIA (Alzheimer-Immunreaktionen) war bei beiden Verabreichungsformen \u00e4hnlich, wobei die meisten ARIA innerhalb der ersten sechs Monate der intraven\u00f6sen Behandlung auftraten. LEQEMBI wirkt sowohl gegen Amyloid-Plaques als auch gegen Protofibrillen. Die Erhaltungstherapie bietet Patienten die Wahl zwischen einer w\u00f6chentlichen Unterhautinjektion oder einer intraven\u00f6sen Infusion alle vier Wochen, um die Krankheitsprogression weiter zu verlangsamen. In der Hauptstudie Clarity AD zeigte Lecanemab nach 18 Monaten eine durchschnittliche Verbesserung von -0,45 auf der CDR-SB-Skala. Nach 48 Monaten war der kognitive Abbau um -1,75 Punkte im Vergleich zur ADNI-Gruppe und um -2,17 Punkte im Vergleich zur BioFINDER-Gruppe reduziert.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Pharmaunternehmen Eisai und Biogen haben die FDA-Zulassung f\u00fcr LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) zur Erhaltungstherapie bei Alzheimer-Krankheit im fr\u00fchen Stadium erhalten. Der neue Autoinjektor erm\u00f6glicht eine einfache Unterhautinjektion von 360 mg in etwa 15 Sekunden und wird voraussichtlich ab dem 6. Oktober 2025 in den USA verf\u00fcgbar sein. 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