{"id":2631,"date":"2025-08-13T11:44:00","date_gmt":"2025-08-13T11:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2631"},"modified":"2025-08-13T11:44:00","modified_gmt":"2025-08-13T11:44:00","slug":"fda-startet-neues-programm-zur-staerkung-der-us-arzneimittelproduktion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/fda-startet-neues-programm-zur-staerkung-der-us-arzneimittelproduktion\/","title":{"rendered":"FDA startet neues Programm zur St\u00e4rkung der US-Arzneimittelproduktion"},"content":{"rendered":"<p>Die Food and Drug Administration (<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a>) hat ein neues Programm namens \u201eFDA PreCheck\u201c vorgestellt, das die Produktion von Medikamenten in den USA f\u00f6rdern soll. Hintergrund ist eine Anordnung der Trump-Regierung, die die beschleunigte Errichtung neuer pharmazeutischer Fabriken fordert. Das Programm soll die Zulassung neuer Produktionsst\u00e4tten vorhersagbarer machen und so die Versorgung mit Medikamenten in den USA sichern. Laut FDA-Kommissar Martin Makary soll das Programm helfen, die Abh\u00e4ngigkeit von ausl\u00e4ndischen Arzneimitteln zu verringern und eine robuste, inl\u00e4ndische Medikamentenversorgung zu gew\u00e4hrleisten. Die Ank\u00fcndigung erfolgte im Zuge von geplanten Z\u00f6llen auf importierte Arzneimittel. US-Pr\u00e4sident Trump k\u00fcndigte an, zun\u00e4chst niedrige Z\u00f6lle zu erheben, die sp\u00e4ter auf bis zu 250 % steigen k\u00f6nnten. Viele Pharmaunternehmen haben bereits Milliardeninvestitionen in US-Produktionsst\u00e4tten angek\u00fcndigt, doch der Aufbau neuer Fabriken dauert Jahre. Aktuell werden \u00fcber die H\u00e4lfte der in den USA vertriebenen Medikamente im Ausland hergestellt, und viele Wirkstoffe stammen von ausl\u00e4ndischen Herstellern. Eine Anordnung der Trump-Regierung aus dem Mai forderte die FDA auf, den Bau neuer Fabriken zu beschleunigen, indem unn\u00f6tige Anforderungen reduziert und Prozesse vereinfacht werden. Das \u201eFDA PreCheck\u201c-Programm sieht vor, dass die FDA enger mit Herstellern zusammenarbeitet, insbesondere in der Planungs- und Bauphase, und dass Unternehmen fr\u00fchzeitig detaillierte Unterlagen einreichen. Zudem sollen Vorabgespr\u00e4che und fr\u00fchzeitiges Feedback den Zulassungsprozess beschleunigen. Die FDA wird am 30. September eine \u00f6ffentliche Anh\u00f6rung zu dem Programm durchf\u00fchren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Food and Drug Administration (FDA) hat ein neues Programm namens \u201eFDA PreCheck\u201c vorgestellt, das die Produktion von Medikamenten in den USA f\u00f6rdern soll. Hintergrund ist eine Anordnung der Trump-Regierung, die die beschleunigte Errichtung neuer pharmazeutischer Fabriken fordert. 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