{"id":2616,"date":"2025-08-07T09:41:24","date_gmt":"2025-08-07T09:41:24","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2616"},"modified":"2025-08-07T09:41:24","modified_gmt":"2025-08-07T09:41:24","slug":"neue-daten-zu-leqembi-vier-jahre-behandlung-bei-alzheimer-zeigt-anhaltende-wirkung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/neue-daten-zu-leqembi-vier-jahre-behandlung-bei-alzheimer-zeigt-anhaltende-wirkung\/","title":{"rendered":"Neue Daten zu Leqembi: Vier Jahre Behandlung bei Alzheimer zeigt anhaltende Wirkung"},"content":{"rendered":"<p>Eisai hat neue klinische Daten vorgestellt, die zeigen, dass Patienten mit fr\u00fchem Alzheimer weiterhin von einer vierj\u00e4hrigen Behandlung mit Leqembi (lecanemab) profitieren. Die Ergebnisse wurden auf der Alzheimer\u2019s Association International Conference 2025 in Toronto und virtuell pr\u00e4sentiert. Die Studie Clarity AD Open Label Extension ergab, dass Leqembi den klinischen Verfall um 1,75 Punkte auf der Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes-Skala verlangsamte, verglichen mit dem erwarteten Verfall in der ADNI-Kohorte. Dieser Effekt trat bei allen Apolipoprotein-E-\u03b54-Genotypen auf. Die Wirkung verst\u00e4rkte sich im Laufe der Zeit. Nach drei Jahren reduzierte Leqembi den Verfall um 1,01 Punkte im Vergleich zu ADNI, nach vier Jahren um 1,75 Punkte. Gegen\u00fcber der BioFINDER-Kohorte betrug die Reduktion drei Jahre nach der Behandlung 1,40 Punkte und vier Jahre sp\u00e4ter 2,17 Punkte. Leqembi ist ein monoklonaler Antik\u00f6rper, der sch\u00e4dliche Protofibrilen angreift und Amyloid-Plaques reduziert. Diese Ablagerungen sind mit Nervensch\u00e4den bei Alzheimer verbunden. In der EU und im UK ist Leqembi f\u00fcr Erwachsene mit leichter kognitiver Beeintr\u00e4chtigung oder leichter Demenz aufgrund von Alzheimer zugelassen, sofern sie keine oder nur eine Kopie des ApoE-\u03b54-Gens tragen und eine best\u00e4tigte Amyloid-Pathologie vorliegt. Insgesamt erhielten 478 Patienten, die die 18-monatige Kernstudie Clarity AD abgeschlossen hatten, weitere vier Jahre lang Leqembi. Es wurden keine neuen Sicherheitsbedenken festgestellt. Die H\u00e4ufigkeit von amyloidbedingten Bildgebungsanomalien (ARIA) sank nach dem ersten Jahr und blieb w\u00e4hrend der gesamten Behandlung stabil. Zu den h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen in der Phase-3-Studie geh\u00f6rten Infusionsreaktionen, ARIA-H, ARIA-E, Kopfschmerzen und St\u00fcrze.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eisai hat neue klinische Daten vorgestellt, die zeigen, dass Patienten mit fr\u00fchem Alzheimer weiterhin von einer vierj\u00e4hrigen Behandlung mit Leqembi (lecanemab) profitieren. 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