Exonate plant den Beginn einer Phase-2b-Studie f\u00fcr sein Hauptmedikament EXN407, einen topischen SRPK1-Hemmer, zur Behandlung der nicht-proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR). Die Studie mit dem Namen CLEAR-DE soll Anfang 2026 starten. Sie wird die Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit von EXN407 an 140 Patienten in Australien, dem Nahen Osten und China untersuchen. Die Entscheidung basiert auf positiven Ergebnissen aus der Phase-1b\/2a-Studie im M\u00e4rz 2024. EXN407 zeigte dabei eine gute Vertr\u00e4glichkeit und Sicherheit, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. Zudem gab es Hinweise auf eine reduzierte Gef\u00e4\u00dfdurchl\u00e4ssigkeit, was ein wichtiger Faktor bei der Fortschreitung der diabetischen Retinopathie ist. Diese Krankheit betrifft etwa ein Drittel aller Diabetiker. Die fr\u00fche Form, NPDR, kann unbehandelt zu schweren Sehst\u00f6rungen f\u00fchren. Aktuell werden meist monatliche Injektionen in das Auge gegeben, oft erst bei fortgeschrittenen Symptomen. Dies verz\u00f6gert die Behandlung und kann bleibende Sch\u00e4den verursachen. EXN407 ist ein neuartiges Medikament in Tropfenform, das zweimal t\u00e4glich angewendet wird. Es hemmt das Enzym SRPK1 und beeinflusst so die Bildung von VEGF, einem Wachstumsfaktor f\u00fcr Blutgef\u00e4\u00dfe. Dadurch soll das unkontrollierte Wachstum von Blutgef\u00e4\u00dfen in der Netzhaut gestoppt werden. Dr. Catherine Beech, CEO von Exonate, erkl\u00e4rt: \u201eDie Daten aus Phase 1b\/2a zeigen das gro\u00dfe Potenzial von EXN407 als nicht-invasives Mittel gegen diabetische Augenerkrankungen.\u201c Sie f\u00fcgt hinzu: \u201eDiese Therapie k\u00f6nnte die Behandlung von Fr\u00fchstadien revolutionieren, indem sie eine wirksame Alternative zu Injektionen bietet. Das w\u00e4re ein gro\u00dfer Fortschritt f\u00fcr Patienten und \u00c4rzte. Wir freuen uns auf die Phase-2b-Studie und suchen strategische Partner f\u00fcr die Umsetzung.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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