In Frankreich steht die Diskussion um die Arzneimittelpreise im Mittelpunkt, da sich das Land auf den Entwurf des Sozialversicherungsfinanzierungsgesetzes (PLFSS) f\u00fcr 2026 vorbereitet. Premierminister Fran\u00e7ois Bayrou hat den Wirtschaftsausschuss f\u00fcr Gesundheitsprodukte (CEPS) beauftragt, einen Bericht zu erstellen, der bis Ende Juli 2025 ver\u00f6ffentlicht und im dritten Quartal 2025 vorgestellt werden soll. Darin werden Empfehlungen zur Arzneimittelpreisgestaltung stehen, die von der geopolitischen Lage und Investitionstrends in der EU-Pharma-Branche beeinflusst werden. Diese Faktoren k\u00f6nnten zu einer flexibleren Preisgestaltung und h\u00f6heren Preisen f\u00fchren. Bereits ab M\u00e4rz 2025 muss der CEPS bei der Preisgestaltung den Produktionsstandort ber\u00fccksichtigen \u2013 ein \u201eindustrielles Kriterium\u201c. Das bedeutet: In Frankreich hergestellte Medikamente erhalten Vorzugspreise, was vor allem Generika und Biosimilars zugutekommt. Bisher waren diese oft weniger rentabel, da sie in Frankreich im Schnitt 38 bis 68 Prozent g\u00fcnstiger sind als in anderen gro\u00dfen europ\u00e4ischen M\u00e4rkten. Die franz\u00f6sische Generic Same Drug Association (GEMME) setzt sich zudem daf\u00fcr ein, Biosimilars von der \u201eSafeguard Clause\u201c auszunehmen, einer Regelung, die Hersteller zur Kostenteilung verpflichtet, wenn bestimmte Ausgaben \u00fcberschritten werden. Zudem k\u00f6nnte der Rabattdeckel f\u00fcr Generika von 40 auf 20 bis 25 Prozent gesenkt werden, w\u00e4hrend f\u00fcr Biosimilars ein niedrigerer Deckel gelten k\u00f6nnte. Unklar ist noch, welche Vorteile die Reformen f\u00fcr innovative Medikamente bringen. M\u00f6glicherweise werden Arzneimittel mit geringerem klinischen Nutzen (Service M\u00e9dical Rendu, SMR) vom Markt genommen, insbesondere solche mit nur 15 Prozent Erstattung. Die franz\u00f6sische Krankenkasse (CNAM) schl\u00e4gt zudem vor, Medikamente mit geringem Zusatznutzen (ASMR IV oder V) st\u00e4rker zu rabattieren. \u00dcber 70 Prozent der in Frankreich erstatteten Medikamente fallen in diese Kategorien. Der CEPS-Bericht wird voraussichtlich im Juli 2025 vorliegen und die Richtung f\u00fcr die Arzneimittelpolitik 2026 vorgeben. W\u00e4hrend Generika und Biosimilars profitieren k\u00f6nnten, drohen bei innovativen Medikamenten m\u00f6glicherweise weitere Einsparungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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