{"id":1644,"date":"2023-04-16T15:25:39","date_gmt":"2023-04-16T15:25:39","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=1644"},"modified":"2023-04-16T15:25:39","modified_gmt":"2023-04-16T15:25:39","slug":"die-wirksamkeit-und-sicherheit-von-veklury-remdesivir-wurde-bei-patientengruppen-mit-hohem-risiko-erneut-bestaetigt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/die-wirksamkeit-und-sicherheit-von-veklury-remdesivir-wurde-bei-patientengruppen-mit-hohem-risiko-erneut-bestaetigt\/","title":{"rendered":"Die Wirksamkeit und Sicherheit von Veklury\u00ae (Remdesivir) wurde bei Patientengruppen mit hohem Risiko erneut best\u00e4tigt"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat positive Ergebnisse aus mehreren Studien im Zusammenhang mit COVID-19<\/a> gemeldet, die auf dem 33. Europ\u00e4ischen Kongress f\u00fcr klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID) vorgestellt werden sollen. Eine Phase-3-Klinikstudie zeigte, dass Veklury\u00ae (Remdesivir) von Patienten mit m\u00e4\u00dfiger bis schwerer Niereninsuffizienz gut vertragen wurde. Eine retrospektive Real-World-Studie ergab zudem, dass die Behandlung mit Veklury\u00ae mit einem geringeren Risiko f\u00fcr COVID-19-bedingte Todesf\u00e4lle bei Krebspatienten verbunden war. Eine weitere Real-World-Analyse deutete darauf hin, dass die Anwendung von Veklury\u00ae mit einem geringeren Risiko f\u00fcr Krankenhausaufenthalte bei immungeschw\u00e4chten COVID-19-Patienten verbunden war. Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Obeldesivir, fr\u00fcher bekannt als GS-5245, ein neues oral verabreichtes Verbindungspr\u00e4parat, das derzeit von Gilead zur Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen entwickelt wird, zeigte, dass Obeldesivir die erwarteten therapeutischen Plasmakonzentrationen erreichte, die f\u00fcr die Behandlung von COVID-19 erforderlich sind.<\/p>\n

Die Breite klinischer und realer Evidenzdaten, die auf der ECCMID pr\u00e4sentiert wurden, unterst\u00fctzen weiterhin das starke Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Veklury. Seit Beginn der Pandemie hat Veklury eine entscheidende Rolle in der Behandlung von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 gespielt. Die realen Daten zeigen weiterhin seine Rolle bei der Reduzierung der Mortalit\u00e4ts- und Krankenhauswiederaufnahmeraten bei vulnerablen Patientenpopulationen, einschlie\u00dflich Menschen mit Krebs und anderen immunsupprimierten Zust\u00e4nden.<\/p>\n

Frank Duff, MD, Senior Vice President, Virology Therapeutic Area Head, Gilead Sciences.<\/p><\/blockquote>\n

Studienresultate<\/h2>\n

Die Ergebnisse einer Phase-3-Studie (REDPINE) bewerteten die Sicherheit von Veklury bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit eingeschr\u00e4nkter Nierenfunktion. Die Studie umfasste 243 erwachsene Teilnehmer mit best\u00e4tigtem COVID-19 und Nierenfunktionsst\u00f6rungen, von denen 37% eine akute Nierensch\u00e4digung (AKI), 26% eine chronische Nierenerkrankung (CKD) und 37% eine Endstadium-Nierenerkrankung (ESKD) hatten. Die Teilnehmer wurden im Verh\u00e4ltnis 2:1 randomisiert, um Veklury oder Placebo in Kombination mit Standardtherapie zu erhalten, wobei 163 Veklury und 80 Placebo erhielten. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert und keine zus\u00e4tzlichen unerw\u00fcnschten Reaktionen wurden bei 163 hospitalisierten Patienten mit AKI, CKD oder ESKD beobachtet, die Veklury bis zu 5 Tage erhielten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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