{"id":1428,"date":"2022-09-24T21:00:13","date_gmt":"2022-09-24T21:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=1428"},"modified":"2022-09-24T21:00:13","modified_gmt":"2022-09-24T21:00:13","slug":"ipsen-schliesst-uebernahme-von-epizyme-ab-und-erweitert-sein-portfolio-in-der-onkologie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/ipsen-schliesst-uebernahme-von-epizyme-ab-und-erweitert-sein-portfolio-in-der-onkologie\/","title":{"rendered":"Ipsen schlie\u00dft \u00dcbernahme von Epizyme ab und erweitert sein Portfolio in der Onkologie"},"content":{"rendered":"<h4>PARIS, FRANKREICH, 12. August 2022 &#8211; Ipsen gab heute den Abschluss der \u00dcbernahme von Epizyme zu einem Preis von weniger als 1,50 Dollar pro Aktie bekannt. Ipsen wird auch alle Rechte an einem eventuellen Wert erwerben. Im Rahmen der Transaktion erwirbt Ipsen Epizyme und sein Hauptprodukt Tazverik (Tazemetostat), einen EZH2-Inhibitor, der eine beschleunigte Zulassung erhalten hat und derzeit f\u00fcr erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom (FL) indiziert ist, deren Tumorgene positiv f\u00fcr eine EZH2-Mutation sind, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde, und die mindestens zwei vorherige systemische Behandlungen erhalten haben. F\u00fcr erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom, f\u00fcr die es keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsm\u00f6glichkeiten gibt, sowie f\u00fcr erwachsene und p\u00e4diatrische Patienten ab 16 Jahren mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem epitheloidem Sarkom.<\/h4>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-1431\" src=\"http:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/\u0437\u0430\u0432\u0430\u043d\u0442\u0430\u0436\u0435\u043d\u043d\u044f-2022-09-24T234739.259.jpg\" alt=\"\" width=\"215\" height=\"234\" \/><\/p>\n<p>Ipsen gewinnt Epizymes First-in-Class-Inhibitor SETD2, der 2021 den Fast-Track-Status der <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a> erhielt und derzeit in einer Phase-I\/Ib-Studie bei rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem multiplem Myelom und diffusem gro\u00dfzelligem B-Zell-Lymphom untersucht wird, sowie ein Portfolio pr\u00e4klinischer Programme mit Schwerpunkt auf epigenetischen Targets.<\/p>\n<p>&#8220;W\u00e4hrend der gesamten Planungsphase vor dem Abschluss der Transaktion waren wir von dem Potenzial von Tazverik und der \u00fcbrigen Pipeline beeindruckt. Jetzt, da die Transaktion abgeschlossen ist, freuen wir uns auf die enge Zusammenarbeit mit unseren Kollegen von Epizyme, um die etablierte Infrastruktur von Ipsen zu nutzen, damit diese Medikamente mehr Patienten erreichen k\u00f6nnen. Dar\u00fcber hinaus gewinnt Ipsen durch diese Transaktion an wissenschaftlicher Expertise und wir freuen uns darauf, die beiden Teams zu integrieren, die das gemeinsame Ziel verfolgen, unterversorgten Patienten innovative Behandlungsm\u00f6glichkeiten zu bieten&#8221;, sagte David Loew, Chief Executive Officer von Ipsen.<\/p>\n<h2>\u00dcber Tazverik\u00ae (Tazemetostat)<\/h2>\n<p>Tazverik ist ein Methyltransferase-Inhibitor, der f\u00fcr die Behandlung von:<\/p>\n<p>&#8211; Erwachsene und Kinder ab 16 Jahren mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen, die f\u00fcr eine vollst\u00e4ndige Resektion nicht in Frage kommen.<\/p>\n<p>&#8211; Erwachsene Patienten mit rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom, deren Tumoren positiv f\u00fcr eine EZH2-Mutation sind, die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben und deren Tumor durch einen von der FDA zugelassenen Test nachweisbar ist.<\/p>\n<p>&#8211; Bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refrakt\u00e4rem follikul\u00e4rem Lymphom, f\u00fcr die es keine anderen Behandlungsm\u00f6glichkeiten gibt, kann Lenalidomid eingesetzt werden. Studien mit Lenalidomid haben bei geeigneten Patienten verbesserte Ansprechraten und eine Tendenz zur Verbesserung der \u00dcberlebenszeit gezeigt.<\/p>\n<p>Diese Indikationen werden im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens genehmigt. Nach dem Inverkehrbringen sind Studien erforderlich, um den erwarteten klinischen Nutzen zu best\u00e4tigen und die vorgesehenen beschleunigten Zulassungen zu erhalten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PARIS, FRANKREICH, 12. August 2022 &#8211; Ipsen gab heute den Abschluss der \u00dcbernahme von Epizyme zu einem Preis von weniger als 1,50 Dollar pro Aktie bekannt. Ipsen wird auch alle Rechte an einem eventuellen Wert erwerben. 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