Teva erhält US-Zulassung für Generikum von Saxenda gegen Fettleibigkeit

Teva Pharmaceuticals hat von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Genehmigung für ein Generikum von Novo Nordisks Medikament Saxenda (Wirkstoff: Liraglutid) erhalten. Saxenda ist ein GLP-1-Medikament, das zur Gewichtsreduktion bei erwachsenen Patienten mit Fettleibigkeit oder Übergewicht sowie bei Kindern über 60 kg Körpergewicht eingesetzt wird, sofern sie zusätzlich gewichtsbedingte gesundheitliche Probleme haben. “Dies ist die fünfte Erstzulassung eines Teva-Generikums in diesem Jahr und eine wichtige Ergänzung unseres vielfältigen Portfolios an komplexen Generika”, sagte Ernie Richardsen, Leiter US-Commercial Generics bei Teva. Mit diesem Generikum tritt Teva in Konkurrenz zu Novo Nordisks Wegovy (Semaglutid) und Lillys Zepbound (Tirzepatid), zwei weiteren beliebten Medikamenten gegen Fettleibigkeit, die als wöchentliche Injektionen verabreicht werden.Parallel dazu arbeitet die Pharmaindustrie an neuen Medikamenten gegen Fettleibigkeit. Eli Lilly und Company hat positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie zu ihrem neuen oralen GLP-1-Medikament Orforglipron bekannt gegeben. In der Studie ATTAIN-2 verloren die Teilnehmer unter der höchsten Dosis (36 mg) durchschnittlich 10,5 % ihres Körpergewichts, während der Blutzuckerwert (A1C) um 1,8 % sank. “Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von Orforglipron, eine bedeutsame Gewichtsreduktion und Senkung des A1C-Werts zu erreichen, ähnlich wie bei bereits zugelassenen GLP-1-Injektionsmedikamenten”, erklärte Kenneth Custer, PhD, Präsident von Lilly Cardiometabolic Health. Lilly plant, Orforglipron noch in diesem Jahr weltweit zur Zulassung einzureichen.