Als Apotheker möchte ich Ihnen heute über eine wichtige Entwicklung in der Krebsbehandlung berichten. Die sogenannte Gewebebasierte umfassende genomische Profilierung (CGP) ist ein wichtiger Baustein in der Präzisionsonkologie. Sie hilft dabei, genetische Veränderungen im Tumor zu identifizieren, die eine individuelle Behandlung ermöglichen. Allerdings kann diese Methode durch die Verfügbarkeit von Gewebeproben und andere Einschränkungen begrenzt sein. Hier kommt die Flüssigbiopsie ins Spiel, eine nicht-invasive Alternative, die den Zugang zu Tests erweitert und die Überwachung der Behandlung unterstützt. Wenn beide Methoden kombiniert werden, kann dies die klinische Studien verbessern, die Patientenauswahl optimieren und die Entwicklung von Begleitdiagnostika (CDx) fördern. Diese duale Strategie spiegelt die Vielfalt der Patienten in der Realität wider und treibt die Entwicklung von Krebsmedikamenten voran. Warum Gewebebasierte CGP wichtig ist. Die Flüssigbiopsie erweitert den Zugang zu CGP. Trotz ihrer Stärken ist die Gewebetestung invasiv und oft von der Probenverfügbarkeit abhängig. Die Flüssigbiopsie ist eine vielversprechende, nicht-invasive Option, die zunehmend für CGP unterstützt wird. Sie ergänzt die Gewebetestung in Fällen von Probenmangel und erweitert den Zugang zu Tests. Darüber hinaus erweitert sie die Anwendungen von CGP über die Diagnose und Untertypisierung hinaus auf die longitudinale Überwachung der Behandlung, Tumorresistenz und Krankheitsrückfall. Ein strategischer Vorteil für Sponsoren – Begleitdiagnostika. Wenn sie als Begleitdiagnostikum (CDx) für Ihre Therapie entwickelt werden, können die gepaarten Gewebe- und Flüssigbiopsie-Assays von Labcorp klinische Studien beschleunigen, indem sie die Anzahl der teilnahmeberechtigten Patienten erhöhen und flexiblere Studiendesigns ermöglichen – nicht nur auf Gewebe beschränkt. Ein gepaarter Ansatz verbessert die geografische Reichweite, um eine schnellere Rekrutierung zu unterstützen, und bietet tiefere Einblicke in die Studienteilnehmer durch diagnostische Subtypisierung, longitudinale Überwachung und Nachweis von Tumorresistenz und Krankheitsrückfall. Darüber hinaus hilft dieser duale Modalitätsansatz, eine differenzierte CDx-Strategie aufzubauen, die die Vielfalt der Patienten in der Realität besser widerspiegelt und schnellere regulatorische Zulassungen unterstützt. Labcorp-Lösungen für die Entwicklung der Präzisionsonkologie. Labcorp hat die validierten, hochsensitiven Plattformen Tissue Complete und Plasma Focus entwickelt, um diese duale Strategie zu unterstützen. Mit breiter genomischer Abdeckung und robusten, regulatorisch konformen Leistungen sind diese Lösungen in unseren Laboren in Baltimore, Maryland, USA, Genf, Schweiz, und Shanghai, China, erhältlich, um integrierte Biomarker-Tests für globale klinische Studien zu ermöglichen. Die Integration von Gewebe- und Plasma-basierter CGP stellt einen zukunftsorientierten Ansatz für Onkologie-Studien dar. Durch die Nutzung beider Modalitäten können Sponsoren logistische und biologische Barrieren überwinden, die Patientenrekrutierung verbessern und regulatorische Wege straffen. Dieser Ansatz verbessert das Studiendesign und spiegelt die Vielfalt und Komplexität der Patientenpopulationen in der Realität besser wider. Wenn sich die Onkologie-Studien weiterentwickeln, wird eine gepaarte Gewebe-Plasma-Strategie entscheidend sein, um Innovationen voranzutreiben, den Zugang zu erweitern und mehr Patienten eine Präzisionsmedizin zu ermöglichen. Erfahren Sie mehr über die genomischen Profilierungslösungen von Labcorp zur Unterstützung Ihrer nächsten Onkologie-Studie.