Die Zusammensetzung der weltweiten pharmazeutischen Pipeline verändert sich. Chinas schnell wachsende Biotechnologieindustrie ist ein großer Grund dafür. In den letzten zehn Jahren hat die chinesische Regierung versucht, die Fähigkeiten des Landes zur Herstellung von Arzneimitteln zu verbessern. Ihre Bemühungen haben ein wachsendes Ökosystem aus heimischen Unternehmen und Wissenschaftsparks hervorgebracht, die den US-Hubs in Boston und San Francisco ähneln — und sie sogar herausfordern. Geringere Kosten und regulatorische Flexibilität haben es chinesischen Biotech-Startups ermöglicht, schneller als ihre US-Konkurrenten zu arbeiten und so eine umfangreiche Liste von Arzneimittelkandidaten zu produzieren. Viele davon sind als überlegene Versionen von Medikamenten konzipiert, die entweder bereits auf dem Markt sind oder anderswo in Entwicklung sind. Immer mehr sind jedoch innovativ und fordern den langjährigen Biotech-Vorteil der USA heraus. Große Pharmaunternehmen und Risikokapitalinvestoren haben dies bemerkt. Viele lizenzieren experimentelle Arzneimittel aus China, entweder zur Ergänzung ihrer Arzneimittelportfolios oder zum Aufbau neuer Biotechs. Der Wandel war schnell, mit einem Anstieg der Geschäfte in den letzten Jahren. Laut Analysten lagen Lizenzvereinbarungen 2025 auf Rekordkurs. Ein Drittel der Lizenzausgaben der Branche im Jahr 2025 betraf Arzneimittel aus China, so die Investmentbank Jefferies. Diese Geschäfte geben wichtige Einblicke in die Arten von Medikamenten, die Arzneimittelhersteller und Investoren in ihren Portfolios haben wollen. Mit dieser Datenbank verfolgen wir Geschäfte ab 2025, bei denen chinesische Arzneimittelhersteller US-amerikanischen und europäischen Unternehmen Rechte an Humantherapeutika lizenzieren. Wir zeigen die beteiligten Unternehmen, die finanziellen Bedingungen ihrer Allianzen und Details zu den Arzneimitteln und Arzneimittelzielen. Wenn wir einen Deal übersehen haben oder wenn Sie zusätzliche Informationen sehen möchten, lassen Sie es uns bitte wissen. Springen Sie zur Datenbank Springen Sie zur Methodik Lizenzgeschäfte mit in China entwickelten Arzneimitteln Die Datenbank umfasst Geschäfte, die 2025 und 2026 angekündigt wurden und ein in China ansässiges Biotechnologieunternehmen umfassen, das einem Arzneimittelkandidaten oder Arzneimittelkandidaten an biopharmazeutische Unternehmen in den USA oder Europa lizenziert. Methodik Für diese Datenbank hat BioPharma Dive Geschäfte zusammengestellt, die 2025 und 2026 angekündigt wurden und durch die chinesische Arzneimittelhersteller innovative Humanmedikamente an Biotech- oder Pharmaunternehmen in den USA oder Europa lizenzieren. Wir haben diese Geschäfte in Unternehmenspresseerklärungen, Analystenberichten und auf sozialen Medien wie LinkedIn gescreent. Wir haben diejenigen aussortiert, die unsere Kriterien nicht erfüllten, einschließlich Allianzen, die keine bestimmten Arzneimittelkandidaten oder Partnerschaften zwischen zwei in China ansässigen Unternehmen erwähnen. Wir haben auch Geschäfte mit Generika oder Biosimilars ausgeschlossen. Wir haben im Allgemeinen das fortschrittlichste Programm eines Deals verwendet, um den therapeutischen Schwerpunkt, die Behandlungsart und das Entwicklungsstadium zum Zeitpunkt der Ankündigung eines Deals zu bestimmen. Wir haben die Phase der Entwicklung durch das letzte Stadium kategorisiert, das zum Zeitpunkt eines Deals im Gange war. Therapeutische Bereiche decken eine große Anzahl von Krankheiten ab und überschneiden sich in einigen Fällen. In den meisten Fällen, wenn Unternehmen mehr als einen therapeutischen Bereich mit gleicher Priorität identifizierten, klassifizierten wir sie als in „mehrere“ therapeutische Bereiche arbeitend. Unternehmen, die mehrere Bereiche identifizierten, aber einen über anderen priorisierten, wurden unter diesem Prioritätsbereich klassifiziert. Ned Pagliarulo trug zur Berichterstattung bei.