Die US Food and Drug Administration (US FDA) hat RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), ein Biosimilar zu Ritisinab, für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen
THOUSAND OAKS, Kalifornien, 6. Juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (die FDA) RIABNI™, ein Biosimilar zu Rituxan®, zugelassen hat, das zusammen mit Methotrexat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis eingesetzt werden kann. Unzureichende Reaktionen auf eine Monotherapie mit TNF wurden erfolgreich behandelt. RIABNI […]