Heute werfen wir einen Blick auf die neuesten Entwicklungen bei Insmed, Johnson & Johnson, Madrigal Pharmaceuticals, Moonlake Immunotherapeutics, Eli Lilly und Lexeo Therapeutics. Insmed hat bekannt gegeben, dass Brinsupri, ein kürzlich zugelassenes Medikament zur Behandlung einer chronischen Lungenkrankheit, in seinem ersten vollständigen Quartal auf dem Markt fast 145 Millionen Dollar Umsatz erzielte. Brinsupri wird zur Behandlung von Bronchiektasen eingesetzt, die nicht durch Mukoviszidose verursacht werden, und wird von Wall Street-Analysten als potenziell milliardenschweres Medikament eingeschätzt. Die am Freitag bekannt gegebenen Zahlen übertreffen die Schätzungen der Analysten bei weitem und wurden von mehreren Analysten als „beeindruckendes“ Ergebnis bezeichnet, das die Erwartungen weiter steigern könnte. Aktuell prognostizieren Analysten einen Umsatz von 723 Millionen Dollar allein im Jahr 2026, doch diese Schätzungen könnten sich nun auf bis zu 1 Milliarde Dollar annähern. Johnson & Johnson hat sich als jüngstes Pharmaunternehmen bereit erklärt, „meistbegünstigte Nation“-Preise anzubieten, um eine Befreiung von Arzneimittelzöllen zu erhalten. Das Unternehmen gab in seiner Ankündigung nicht viele Details bekannt. Es wird jedoch an einem Regierungsonlinekanal für den Arzneimittelkauf teilnehmen, US-Patienten den Zugang zu Arzneimitteln zu vergleichbaren Preisen wie in ausländischen Ländern ermöglichen und Medicaid, das bereits die besten Preisgarantien hat, die gleichen Preise anbieten. J&J wird auch eine Zelltherapieanlage in Pennsylvania und eine Einrichtung in North Carolina im Rahmen seines 55-Milliarden-Dollar-Engagements zur Steigerung der US-Produktionskapazität errichten. Madrigal Pharmaceuticals gab am Freitag bekannt, dass es von Pfizer ein Medikament lizenziert hat, das Teil eines potenziellen Kombinationsregimes mit seinem vermarkteten MASH-Medikament Rezdiffra werden könnte. Pfizer erhielt 50 Millionen Dollar als Vorauszahlung für die Therapie, Ervogastat, und hat Anspruch auf nicht spezifizierte zusätzliche Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren. Madrigal wies darauf hin, dass das Medikament in der Phase-2-Testung zu erheblichen Reduktionen von Leberfett führte und die Wirkungen von Rezdiffra, das über einen anderen Mechanismus wirkt, verstärken könnte. Es wird eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie durchführen und in diesem Jahr mit der Food and Drug Administration über die Gestaltung einer Phase-2-Kombinationsstudie diskutieren. Die Aktien von Moonlake Immunotherapeutics stiegen um 27 %, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass es möglicherweise keine weitere Studie durchführen muss, um die FDA-Zulassung für ein Medikament zu erhalten, das es für die Hautkrankheit Hidradenitis suppurativa entwickelt hat. Der Börsenwert von Moonlake war im September nach gemischten Ergebnissen aus zwei Phase-3-Studien eingebrochen. Doch am Donnerstag teilte das Unternehmen mit, dass es auf der Grundlage von FDA-Rückmeldungen möglicherweise die Wirksamkeit des Medikaments Sonelokimab mit vorhandenen Beweisen nachweisen kann. Es wird in diesem Jahr einen Antrag einreichen. Eine Kombination aus dem Eli-Lilly-Übergewichtsmedikament Zepbound und dem Autoimmunmedikament Taltz war in einer Phase-3-Studie besser als Taltz allein, um den Gewichtsverlust zu fördern und die Anzeichen von Psoriasis-Arthritis zu reduzieren, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Die Studie umfasste Personen mit der entzündlichen Erkrankung, die übergewichtig sind oder an Fettleibigkeit leiden. Die Untersucher fanden heraus, dass 32 % der Teilnehmer, die beide Medikamente erhielten, eine Reduktion der Psoriasis-Arthritis-Aktivität um 50 % und einen Gewichtsverlust von mindestens 10 % über 36 Wochen verzeichneten, verglichen mit weniger als 1 % bei denen, die nur Taltz erhielten. Lilly sagte, es werde die Ergebnisse mit den globalen Gesundheitsbehörden besprechen. Lexeo Therapeutics und J&J werden an einer neuen Methode zur Abgabe von Gentherapien an das Herz arbeiten, wie die Unternehmen am Donnerstag mitteilten. Durch den Deal werden die Unternehmen eine Art Herzpumpentechnologie namens Impella nutzen, um Adeno-assoziierte Viren direkt in das Herzgewebe zu bringen. Sie hoffen, zeigen zu können, dass der Ansatz die Wirksamkeit und Sicherheit verbessern könnte, indem er Unternehmen ermöglicht, niedrigere Dosen von AAVs zu verwenden, die potenziell gefährliche Immunreaktionen auslösen können.